Ronéo 5 page 9

[Majd]

Salut,

dans l'exemple sur le 2-bromopentane on nous dit dans la remarque qu'on retrouve expérimentalement la présence d'alcène Z !
Mais pourtant l'alcène E est plus stable !
Une petite explication ça sera top

Merci

[L-Blouups!]

Salut

Dans cet exemple et ces conditions expérimentales, le prof nous montre exhaustivement les produits obtenus et leurs proportions respectives. On voit effectivement ici qu'une toute petite partie du réactif aura réussi à passer la haute barrière d'énergie pour arriver sur l'alcène Z. A cause des fortes interactions stériques que provoque la configuration Z, cet alcène sera donc moins stable.
En cours, on simplifie et on néglige l'alcène Z dont les proportions sont négligeables en comparaison à celles de l'alcène E.

Bonne soirée