Ronéo 3 p.2

[Apoptose]

Salut

Je comprends pas vraiment cette "diapo" parce que pour moi les effets inductifs ne se propagent pas sur les doubles liaisons, du coup ici j'aurais plutôt mis [delta-] sur le carbone lié à l'oxygène et [delta+] sur l'hydrogène ou le groupement méthyl (et pas de charge partielle sur l'oxygène du coup)

Merci d'avance

[el.u]

+1

[Lieutenant K-Lin]

Hello hello

Effectivement ce n'est pas expliqué plus que ça mais les effets inductifs se propagent dans les doubles liaisons mais de manières moins significatives que pour les simples, cependant elles sont bien réelles (expliquant ainsi certaines réactions avancées)

[flamby]

Salut! Alors après quelque recherche enfait l'effet inductif a bien lieu sur les liaisons simple comme les liaisons double, et je rajouterais même que le long des liaisons double, du fait de la plus forte densité en électron l'effet inductif est majoré.
Bonne soirée

[el.u]

Merci beaucoup mais du coup que doit-on retenir pour le concours ? Dans le cadre de la stabilisation des carbocation par exemple. Est-ce qu'un carbocation peut être stabilisé par un effet inductif donneur qui viendrai d'une double liaison ?

[el.u]

+1

[L-Blouups!]

Salut

Je réponds à la place de mon cotut..
Ca dépend des situations, il faut garder à l'esprit que l'intensité des effets inductifs s'atténue avec la distance jusqu'à devenir nul 3 liaisons après. Si ton carbocation se présente dans cet intervalle là, il y aura fort à parier qu'il sera plutôt stabilisé par l'effet mésomère (prédominant sur l'effet inductif sauf dans le cas des halogènes).

Bon courage !

[el.u]

Je retiens ça alors, merci beaucoup

[Apoptose]

Merci!!