Ronéo 5 page 5 confusion ?

[6trouille]

Bonjour, à propos de l'E1, il est dit que comme la réaction est non stéréo-spécifique , on aboutit à l'alcène E : mais ce n'est pas plutôt de la non stéréosélectivité ( et pas spécifique ) ?
Là étant la suite de ma question car j'ai peut-être confondu les deux , est-ce qu'on parle bien de :

-Stéréospécificité pour parler du choix d'un seul type de réactif accepté dans la réaction ( comme dans l'E2 en antipériplanaire : la réaction a lieu seulement quand le réactif est en antipériplanaire ( donc acceptation du réactif ) )

-Stéréosélectivité pour parler du produit majoritaire formé , d'où la phrase " on aboutit toujours à l'alcène E " qui devrait être placé ici selon moi et non en stéréospécificité ( comme dans l'E2 où le produit majoritaire formé est l'alcène E)

Donc si j'ai bien comprit on a : - Spécificité <=> réactif
- Séléctivité <=> Produit

Désolé par avance de la question à rallonge , mais j'aimerais être vraiment sûr à 100% ! Merci beaucoup

[flamby]

Stéréosélectivité = on aboutit à un stéréoisomère plutôt qu'un autre (c'est le cas de l'élimination de type 1)
Stéréospécificité = a partir de réactifs stéréoisomères entre eux on obtient des produits stéréoisomères entre eux or dans la E1 quelque soit ton réactif de départ tu va toujours obtenir du E donc ce n'est pas stéréospécifique

C'est bon pour toi?

[L-Blouups!]

Salut

Je rajoute juste un petit complément à la réponse de mon co tut

On parle de stéréospécificité quand la stéréochimie du réactif influence celle du produit obtenu.

Pour vérifier qu'une réaction est stéréospécifique, on regarde d'abord l'enchaînement réactif - produit. Ensuite, on inverse la configuration du réactif et si on aboutit au même produit qu'avant, la réaction n'est pas stéréospécifique : la stéréochimie du réactif n'influence pas le produit obtenu.

Une E1 dans des composés acycliques, aboutira toujours à l'alcène E car on passe par un carbocation : on a le choix de former l'alcène le + stable (l'alcène E). Ainsi, peu importe la stéréochimie du réactif de départ, on aboutit à l'alcène E. La réaction est non stéréospécifique.
Ensuite, pour la stéréosélectivité, on compare les proportions des stéréoisomères produits : l'alcène E est majoritaire sur l'alcène Z : la réaction est stéréosélective.

C'est bon pour toi ?
Bonne soirée

[6trouille]

Super, merci beaucoup, j'aurais pas pût avoir mieux comme réponse , bonne soirée à tout les deux !