Pyridine/Pyrrole

[ophelie83]

Bonsoir

En cours le prof nous a montré deux molécules : la pyridine et le pyrrole
(je n'ai pas réussi a insérer la photos des molécules désolé )

Et je ne comprend pas pourquoi ces deux molécules sont sp2

Parce que pour la pyridine on a un dnl sur le N, une simple liaison et une double liaison.
Donc si on fait m+n-1 ça fait bien sp2 ça d'accord
Mais pour le pyrrole on a le dnl sur le N et 3 liaisons simples et le prof a dit que c'était sp2 alors qu'ici : m+n-1 ça fait 3 donc sp3 ??

Voilà désolé pour cette explication laborieuse

Bonne soirée

[L-Blouups!]

Salut
Pour ces deux molécules, on veut savoir l'état d'hybridation de l'atome d'azote N.
On utilisera la méthode VSEPR (AXnEm avec n = le nombre de directions des liaisons et m=le nombre de dnl)

pyridine.jpg (9.27 Kio) Vu 161 fois

Sur la pyridine, on voit : n=2, m=1 sp=n+m-1 : l'azote est hybridé sp2 directement (on n'est pas en mesure de délocaliser les e- de l'azote, ils sont tous dans une Orbitale Hybride (OH))

pyrrole.png (1.45 Kio) Vu 161 fois

Même principe pour la pyrrole : n=3 m=1
sp3 initialement MAIS en hybridation sp3, on a la possibilité (s'il existe une mésomérie dans laquelle il peut impliquer ses e-) d'abaisser l'état d'hybridation pour passer de sp3 à sp2 (+ p pure) pour créer une orbitale atomique p (condition à la délocalisation d'e- ++).
Pyridine sp2
Pyrrole sp2 (délocalisé)

J'avais déjà +/- répondu à cette question sur des posts précédents (je te mets les liens, si ça peut t'aider )
ce post

[ophelie83]

Super !!

Merci beaucoup pour cette explication en détails