Le Guide pour bien débuter la LAS : Ici

Tutoriel Forum : Ici

Planning des Séances Tutorat et EB : ICI !
Errata : Séances Tutorat et EB, Annatuts, Ronéos
Centres de Téléchargement : ICI !
Réponses des Profs : ICI !
Annales : Achat, Corrections Officieuses
Annatuts : 2025-2026, Sommaire
MCC 25/26 : ICI
Candidature MMOPK : ICI
Terminale Santé : ICI

INFORMATIONS ST 4 : Ici

Newsletter : ICI


Stéréoisomères

Règles du forum
Utilisez la fonction recherche (en haut à droite) avant d'ouvrir un nouveau sujet.
Soyez respectueux, et pour faciliter le travail des tuteurs, ne posez qu'une question par sujet puis passez-le en résolu après avoir reçu votre réponse.

Stéréoisomères

Messagepar melilow » 19 Oct 2016, 11:34

Bonjour, comment savoir à partir d'une représentation de newmaan et de fisher si 2 molécules sont stréréoisomères ou diastéréoisomères ? Et notamment si elles sont des stréréoisomères de conformation ou de configuration
Merci d'avance :)
Avatar de l’utilisateur
melilow
Carabin addicted
 
Messages: 1026
Inscription: 10 Sep 2016, 07:56
Localisation: Dans l'espace....

Re: Stéréoisomères

Messagepar L-Blouups! » 19 Oct 2016, 18:03

Salut :)

On a 2 types de stéréoisomères :
- les stéréoisomères de conformation (=conformères) :arrow: on peut passer d'un conformère à l'autre en faisant des rotations
- les stéréoisomères de configuration (= énantiomères ou diastéréstéréoisomères) :arrow: on ne peut pas passer de l'un à l'autre en faisant de simples rotation et on doit casser les liaisons

Ce qu'on va chercher à voir dans n'importe quelle représentation c'est ce lien entre les molécules.
En configuration de Newman, notre oeil vise un axe carbone-carbone ce qui nous permet d'apprécier les configurations de 2 carbones, de voir leur configuration absolue et conclure au type de lien avec les autres molécules.
newmann.png
newmann.png (14.01 Kio) Vu 200 fois


Pour Fischer, les règles de cette représentation nous permettent d'apprécier chacun des carbones.
énantiomères fischer.png
énantiomères fischer.png (11.94 Kio) Vu 200 fois
Dans l'exemple du haut (tiré d'une fiche de bioch ^^), on voit que la configuration absolue de chacun de ces carbones est inversée : ces molécules sont énantiomères.
lien mol.png

:arrow: Si un seul carbone asymétrique sur tous ceux présents avait été inversé, on aurait parlé d'épimère (qui est un type de diastéréoisomère)
:arrow: Si un ou plusieurs carbones asymétriques (mais pas la totalité) sont inversés, on parle de diastéréoisomères.

C'est bon pour toi ?
Bonne journée :glasses-nerdy:
Avatar de l’utilisateur
L-Blouups!
Carabin vétéran
 
Messages: 424
Inscription: 21 Aoû 2015, 15:21

Re: Stéréoisomères

Messagepar melilow » 19 Oct 2016, 20:12

Merci oui c'est plus clair :)
Juste est-ce que tu sais comment je peux poster des images pour te montrer 2 qcm que je n'ai pas bien compris ? :tops:
Bonne soirée :)
Avatar de l’utilisateur
melilow
Carabin addicted
 
Messages: 1026
Inscription: 10 Sep 2016, 07:56
Localisation: Dans l'espace....

Re: Stéréoisomères

Messagepar L-Blouups! » 19 Oct 2016, 22:15

Yo :soldier:
Juste en dessous du carré blanc correspondant au message, tu as "ajouter des fichiers joints"
fofo image.png

Tu choisis ton fichier enregistré dans tes documents > Ajouter le fichier > Insérer dans le message

Et si ça correspond à une autre question, tu crées un nouveau post ;)
Bonne soirée
Avatar de l’utilisateur
L-Blouups!
Carabin vétéran
 
Messages: 424
Inscription: 21 Aoû 2015, 15:21

Re: Stéréoisomères

Messagepar melilow » 20 Oct 2016, 06:03

IMG_2246.JPG
Je n'arrive pas à résoudre l'item A. J'ai trouvé que la molécule A était de type S mais pour la deuxième je suis bloquée
0_o
IMG_2248.JPG
Et pour ce qcm, je n'arrive pas à résoudre l'item B,C et D


Merci !! :lool: :lool:
Avatar de l’utilisateur
melilow
Carabin addicted
 
Messages: 1026
Inscription: 10 Sep 2016, 07:56
Localisation: Dans l'espace....


Retourner vers Cours



Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 0 invités