qcm 15 tut 1

[tartine costaude]

Salut, je n ai pas bien compris pourquoi l item b était compté juste dans ce qcm.

Pour moi, cette hydrohalogénation ne donne pas de carbone asymétrique puisqu on obtient (sur le carbone) le brome, un méthyl et 2 groupements identiques de 3 carbones, donc pas d énantiomères et donc du coup pas de mélange racémique.

Merci de m aider

[flamby]

Enfait tu vas former le carbocation le plus substitué donc tu vas attaquer à gauche là ou il y a un méthyl et un éthyl relié à la double liaison, donc ça va bien former un mélange racémique avec deux énantiomères. C'est bon pour toi?

[tartine costaude]

Désolé je ne vois pas bien ...

On suit la règle de Marknikov, donc on casse la double liaison en ajoutant l hydrogène sur le carbone numéro 3 (avec l insaturation portant le plus petit numéro) et on attaque avec le brome sur le carbone 4 qui est le carbocation le plus substitué.

C est bien ça ?