Sujet 2015

[eden005]

Salut
Je ne comprends pas pourquoi dans ce qcm comme on a un Ester on n'enlève pas le O- de droite ? Pourquoi on s'occupe que de la cétone ?

Et auSsi un qcm de l'année dernière je ne comprends pas pourquoi le Hcl fait une elimination ?

[eden005]

[Lieutenant K-Lin]

Salut salut

Je ne suis pas sur pour le premier mais je pense que le prof a voulu faire un énolate réagissant par la suite avec le Na+, il ne s'occupe O-CH3 (je pense) car stabiliser par mésomérie (n-sigma-pi) donc non attaquable. Après je suis pas sur j'ai résonner ainsi et j'ai réussi le qcm

Pour le QCM de l'année dernière le HCl fait une élimination car on considère qu'il est sous forme H+ Cl- donc acidification du milieu destabilise l'alcool en O- donc le carbone lié devient delta+ et enfin élimination

En espérant que tu vois ce post malgré le temps et en espérant t'avoir aider.
Aller on retourne au boulot !

[eden005]

merci oui ça m'a beaucoup aidé je l'ai lu mais j'ai oublie de te répondre merci encore