En fait, dans ces deux qcms je ne comprends pas comment savoir de quel côté mettre le Cl puisque qu'il n'y a pas de plus substitués..
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Annatut' 2015-2016 Réactivité Elémentaire QCM 6 et 13
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3 messages
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Annatut' 2015-2016 Réactivité Elémentaire QCM 6 et 13
par Apoptose » 09 Nov 2016, 08:20
Salut !
En fait, dans ces deux qcms je ne comprends pas comment savoir de quel côté mettre le Cl puisque qu'il n'y a pas de plus substitués..
En fait, dans ces deux qcms je ne comprends pas comment savoir de quel côté mettre le Cl puisque qu'il n'y a pas de plus substitués..
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Apoptose - Carabin vétéran
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Re: Annatut' 2015-2016 Réactivité Elémentaire QCM 6 et 13
par L-Blouups! » 09 Nov 2016, 13:58
Salut
Dans une hydrohalogénation passes par un carbocation. Tu vas donc essayer de passer par le carbocation le plus stable. (Markovnikov)
Dans ces 2 exemples, on passe par un carbocation qui sera stabilisé par effet mésomère (πσv dans le 1er et nσv dans le 2ème), c'est cette première étape qui conditionnera l'attaque de l'halogène.
Bonne journée
Dans une hydrohalogénation passes par un carbocation. Tu vas donc essayer de passer par le carbocation le plus stable. (Markovnikov)
Dans ces 2 exemples, on passe par un carbocation qui sera stabilisé par effet mésomère (πσv dans le 1er et nσv dans le 2ème), c'est cette première étape qui conditionnera l'attaque de l'halogène.
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Bonne journée
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L-Blouups! - Carabin vétéran
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Re: Annatut' 2015-2016 Réactivité Elémentaire QCM 6 et 13
par Apoptose » 10 Nov 2016, 08:01
Ah d'accord! Merci beaucoup!
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