CCB2, QCM13, Item C

[Bivolt1950]

Salut ! Merci pour le CCB de ce matin

Pour le produit C, j'ai l'impression qu'il y a un problème. De ce que je comprend, on élimine le H qui est en avant du plan, sur le C à droite sur le dessin.

Pour ça, on doit bien faire une rotation du Cl afin qu'il soit en arrière du plan. Par conséquent, le méthyl à gauche sur le dessin, qui se trouvait en arrière se retrouve dans le plan pour moi, et pas en avant. Pour moi c'est l'éthyl qui se retrouve en avant, en tous cas avant de procéder à l'élimination.

Bref dans tous les cas on devrait pas retrouver le méthyl en avant du plan. Je sais pas si vous voyez ce que je veux dire ? Ça serait possible de me montrer ce qu'il m'échappe ?

Merci d'avance

[Lhommeatroisjambes]

+1 petite explication

[L-Blouups!]

Hey

Quand vous faîtes un demi-tour, la position des substituants change : l'avant passe en arrière,l'arrière passe en avant et le plan reste dans le plan.
Ici, on a bien un H de libre en anti du nucléofuge (sur la droite), on peut donc faire autant de rotation qu'on veut sur le carbone de gauche (indépendamment)

Je vous ai fait un petit schéma pour comprendre... (excusez la qualité..)

Bonne journée

[Bivolt1950]

Hey !

D'accord si je comprend bien, le produit C est juste le produit B avec une rotation de 180° c'est ça ? Dans ce cas là oui le produit C est juste.

On est juste bien d'accord que cette rotation est purement gratuite et qu'elle n'intervient en rien dans la réaction ? (Je comprend mieux le "tous" maintenant hehe)

[L-Blouups!]

Oui c'est exactement ça !