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Messagepar Océane HE » 13 Déc 2016, 14:20

Salut je voulais savoir pourquoi la D est vrai alors que la À est fausse?
Fichiers joints
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Océane HE
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Re: Ccb2

Messagepar L-Blouups! » 13 Déc 2016, 22:47

Salut :)

Ce qcm porte sur les conditions d'E2.

Pour faire une E2, il faut absolument trouver un proton (porté par un carbone adjacent au carbone porteur du nucléofuge) en antipériplanaire du nucléofuge.
ccb qcm.png
ccb qcm.png (6.49 Kio) Vu 270 fois

Ici, le produit A et le produit D possèdent la même insaturation (position 3).
Le produit D vérifie les conditions d'une E2 : on a d'abord effectué une rotation pour mettre notre proton à l'opposé du nucléofuge, ce qui explique que l'éthyl se retrouve en bas dans le produit.
A l'inverse, on remarque que l'alcène A a été obtenu sans faire de rotation. Or le H était positionné en avant du plan, tout comme l'était le nucléofuge, on ne respecte donc pas les conditions d'une E2.
Voilà ;)

J'avais fait une correction globale de ce qcm ici

Bonne soirée ;)
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L-Blouups!
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