Hello !
Déjà, sâche qu'il n'y a pas de questions bêtes, il n'y a que des réponses de merde
Plus sérieusement, la fluorescence de la figure E appelée "Merge" est en fait une superposition de toutes les fluorescences observées avec les marqueurs précédents (tu observes la fluorescence bien délimitée de bleu, vert et un peu de rouge). Ce résultat très visuel n'est pas très utile car il est beaucoup moins "lisible" que les marqueurs seuls.
Si ce que tu appelles "Chromatographie" est l'immunoblot (

) de la figure D, il ne permet pas de conclure sur la répartition cellulaire de la protéine FUS, il permet uniquement de vérifier que les modifications apportées à Fus (délétion de NLS) sont correctement effectuées. (hé oui, ca serait trop facile si chaque figure avait une utilité pour conclure

)
Si tu as besoin d'explication plus générales sur l'expérience de ce tutorat, n'hésite pas à venir me voir directement après une séance QCM ou à la faculté de Pasteur tout simplement.
Ne t'en fais pas, c'est normal d'avoir du mal avec les expériences en biocell' au début, c'est un exercice qui vient avec le temps et l'entrainement !
Courage !
