Ionisation, résorption, diffusion...

[Blup]

Bonjour,
Tout d'abord je précise que j'ai fait des recherches sur ce forum mais je n'ai pas trouvé de réponse à mes questions...

Je m'embrouille vraiment beaucoup concernant la ionisation, la diffusion et surtout la résorption des acides/bases faibles (pharmacocinétique, ronéo 4).

On nous dit tout au début (page 9) que "les molécules ionisées se dissolvent plus facilement dans l'eau". Déjà je m'embrouille à ce niveau car je crois bien que je confonds la dissolution avec la diffusion -> c'est différent ? Parce que moi la dissolution me fait penser à la diffusion.

Ensuite, j'ai un problème avec la résorption : je ne comprends pas pourquoi les acides et bases faibles seront non résorbés sous forme ionisée, et résorbés sous forme non ionisée. Je vois bien qu'il y a un rapport avec le pKa et le pH mais c'est très flou...

Donc en gros :
- J'ai un souci entre dissolution/diffusion car je ne pense pas que ça soit différent
- Je reste bloquée sur le fait que les molécules ionisées se dissolvent plus facilement, donc à partir de là j'ai du mal à comprendre la résorption en fonction de l'ionisation...

Je vous remercie beaucoup pour votre aide ! J'espère que j'ai été claire, je suis pas sûre d'être bien compréhensible

[Smelliot]

Salut !

Alors oui, dissolution et diffusion sont 2 processus différents !
Dissolution, c'est comme quand tu mets un comprimé de vitamine dans l'eau, il se dissout ! Dans le sang, c'est la même chose. Le médicament, quand il va être ionisée, il sera plus propice à faire des liaisons qui sont elles aussi hydrophiles, donc comme l'eau aime l'eau, il va être facilement dissout.

Par contre pour diffuser (c'est à dire, non pas se solubiliser dans l'eau comme la dissolution, mais pour se transporter de l'autre côté d'une membrane, pour la traverser les membranes, elles, ne sont pas majoritairement hydrophiles mais lipophiles ! Mais le pb c'est qu'un PA qui est ionisée ne sera pas lipophile, donc ne pourra pas passer les membranes DONC on a besoin que le médicament soit NON IONISE donc lipophile=hydrophobe aussi pour diffuser ! (En fait le médicament doit être un peu hydrophile et beaucoup lipophile!)

Par conséquent c'est pareil avec les acides et les bases, et ça c'est ne fonction du pKa.
Pour un acide faible, il sera non ionisé lors que le pH est inférieur à son pKa, donc ils seront résorbés (c'est à dire, ils pourront passer dans le sang. c'est pareil que la diffusion sauf que c'est + spécifique au passage de la lumière des organes vers le sang) où le pH est FAIBLE --> estomac

Pour une base faible, c'est le contraire : le pH doit être supérieur au pKa pour être résorbée ! --> intestin

C'est mieux comme ça ?

[Blup]

Je crois que oui, ça va beaucoup mieux comme ça !
Merci beaucoup pour cette réponse rapide !
Bonne journée