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Réaction d'alkylation de Friedel et Crafts

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Réaction d'alkylation de Friedel et Crafts

Messagepar zazouu » 05 Mai 2017, 08:39

Salut :)

Dans la ronéo 8 sur le phénol il est écrit " On ne pouvait pas faire ces réactions d'alkylation sur les noyaux benzéniques car les alkyles sont moins bons électrophiles que les acyles", alors que dans le cours sur le benzène on fait aussi des réaction d'alkylation :question:

Ca m'a un peu embrouillé, quelqu'un peut m'eclairer? :D
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Re: Réaction d'alkylation de Friedel et Crafts

Messagepar Toby » 05 Mai 2017, 08:59

Salut,
Alors déjà il faut bien faire la différence entre benzène et noyaux benzéniques: un noyau benzéniques est un benzène auquel on a ajouter un substituant (ex: toluène, aniline, chlorobenzène, etc.). Donc oui on peut bien faire une alkylation sur le benzène ;)
Pour le fond, la phrase est un peu simplifiée: en gros ce que le prof a voulu dire c'est pour tout les substituants ayant un pouvoir activant faible ou nul (ex: le toluène), les alkylation vont être difficiles à faire (voir impossible) et on préférera faire un acylation de F&C.
Par contre pour le phénol qui est très activant, on pourra faire sans problème une alkylation.

Après ne t’embête pas trop avec cette phrase, apprend (et si tu peut comprend) pour chaque cours les réactions qui sont données par les profs avec leurs spécificité tout ça et sera suffisant ! :)

C'est bon pour toi ? ;)
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Toby
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Re: Réaction d'alkylation de Friedel et Crafts

Messagepar zazouu » 05 Mai 2017, 09:03

Oui c'est bon pour moi! Merci beaucoup :)
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