Salut,
Alors pour cet exercice on regarde le nombre d'électrons (e) qui peuvent délocaliser
sur tout le cycle (en gros il faut un enchaînement de mésomérie tout au long du cycle) , pour cela on dit que:
- Une
double liaisons = 2e délocalisés - Un
DNL = 2e délocalisés (un atome portant plusieurs DNL ne va pouvoir en délocaliser qu'un seul DNL, soit 2e)
Et on oublie pas la règle des
4n+2 électrons délocalisés pour avoir un aromatique
Donc ici:

Molécules A:
On a 4 doubles liaisons + 1 DNL provenant du souffre qui vont délocalisés des électrons, on se retrouve donc à 10e délocalisés, la règle des 4n+2 est respectée pour n=2

Molécule B
On a ici 3 doubles Liaisons donc 6 électrons délocalisés, la règle des 4n+2 est respectée pour n=1
Ici on peut délocaliser nos électrons sur tout notre cycle car au carbocation qui possède une case vacante et permet ainsi de former une structure mésomérique type v-alpha-pi

Molécule C
Ici 5 doubles Liaisons donc 10 électrons délocalisés, la règle des 4n+2 est respectée pour n=2

Molécule D
On a 2 doubles liaisons + 1 DNL provenant de l'azote qui vont délocalisés des électrons, on se retrouve donc à 6e délocalisés, la règle des 4n+2 est respectée pour n=1
C'est compris ?
