Coucou
C'est ok pour la sécrétion merci !
Mais pour mon autre question ça n'y répond pas vraiment ; si tu veux c'est cette partie-là qui m'embête :
Le problème c'est que les IgM sont sécrétées avant qu'il y ait une orientation vers la voie Th2, avant que les LT4 soient entrés en contact avec le LB (cf. ronéo p11 : "En réponse primaire, on va avoir une réponse de type IgM [...] et en réponse secondaire
, une fois que les LB ont été activés par les LT auxiliaires on va pouvoir produire [...] des IgG"
Donc deux hypothèses de réponse pour moi :
Lors de la réponse primaire tous les clones de LB se mettent à sécréter des IgM ensemble (qui ne sont pas du tout spécifiques du pathogène) et la réponse secondaire va séléctionner
un seul clone de LB, les autres se mettent au repos
ou alors :
Je crois que la réponse est dans un autre post (viewtopic.php?f=943&t=101258) l'hypothèse c'est que les LB circulants (qui sont rares) sont eux en contact avec le pathogène et ce sont eux qui sécrètent des IgM un tout petit peu spécifiques du pathogène (mais moins spécifiques que les IgG), les autres LB qui sont dans les ganglions et destinés à se transformer en plasmocytes sécrétéurs d'IgG ne sécrèteront jamais d'IgM circulantes donc
la réponse primaire ne concerne qu'une petite proportion des LB (je pencherais plutôt en faveur de cette hypothèse)
Voilà j'espère que je me suis pas trop embrouillée dans mon raisonnement et que tu comprends ma question
Merci