Je ne comprends pas pourquoi vous comptez juste l'item suivant --> "Concernant l’apport de la génétique moléculaire en pratique médicale : Pour certaines maladies rares, elle permet de remplacer des examens invasifs par une simple prise de sang pour
obtenir un diagnostic de certitude".
Il me semble que le prof précise bien dans son cours que les résultats trouvés par prélèvement sanguin maternelle devront être confirmés par amniocentèse!
Merci d'avance ++
(en espérant que mon message ne tombe pas aux oubliettes 
)
