Correction des exercices du cours

[Buddy]

Bonjour à toutes et à tous,

Avant toute chose, je vous demande de bien vouloir créer de nouveaux sujets pour toute question sur le cours ou les corrections des exercices du cours du professeur Thomas de manière à ce que nous puissions mettre au fur et à mesure les corrections des différents exercices que vous aurez dans cette annonce. Merci d'avance pour cela.

1- Il n'y a pas de fonctions, donc on prend la chaine la plus insaturée puis la plus longue, l'insaturation devant avoir le plus petit numéro, donc on a pour ramification un éthyl en 2.
2- la fonction principale est l'alcool OH, donc on a un suffixe en ol,, la chaine la plus longue a 6C donc hex-, une triple liaison -yne, on numérote de manière à ce que OH est le plus petit numéro donc 2-ol et 4-yn, l'insaturation se place entre l'hydrure et la fonction principale.
3- nitro NO2 est toujours préfixe, l'hydrure est un cyclohexane, la fonction principale en 1 est une amine.
4- fonction principale C=O sur un cyclopentène, C=O est en numéro 1 donc cyclopent-2-énone avec un chloro en position 4.
5- l'hydrure parent est un pentane, la fonction principale aldéhyde en suffixe -al avec un méthyl en 4 et un thiol en 4 dont le préfixe est sulfanyl.
6-On a un butanamide avec 2 méthyl un sur le carbone 3 du butane et un sur le N.
7- On a un halogénure d'acyle de type chlorure dont l'hydrure parent est un but-2-ène.
8- la fonction pricipale est le nitrile dont le carbone est le n°1, avec l'hydrure parent le plus long= pentane, le groupement substitué est un éthane avec une C=O = éthanoyl, dont le nom trivial est acétyl, comme dans l'acétyl-CoA, relié au Cn°2 de la chaine principale
9- fonction principale = acide carbo, hydrure parent = propane, amine en position 2 de l'hydrure parent et un phényl hydroxylé sur son 4è carbone, relié au Carbone 3 de l'hydrure parent.

[Babycrazy]

Hello ,
je débute ds l'orga et c pas facile facile , en fait je ne comprends pas l'exemple il a parlé de fonction prioritaire nitrile (sa ok ! ) mais après il a parlé de cetone avec pr suffixe substituant ( -oxo) et ça n'apparait pas ds le nom de la molécule, vous pourriez m'expliquer pk ?
merci

[Buddy]

Bonjur,

Je ne vois pas de quel exemple tu parles, celui qu'il a détaillé en cours pour énoncer les règles ne porte pas de nitrile, mais bien une cétone fonction principale donc ONE. Pour toute question faites UN NOUVEAU SUJET S'IL VOUS PLAIT.

[♠LX♠]

@audrey : Si tu étais une geek du forum, tu aurais compris que = 8 ).

l'exemple 8 est vraiment le plus "ambigue" (pour moi en tous cas). l'année derniere il s'était repris en le faisant.

C'est la chaine principale qui ne passe pas par le Carbone portant l'oxygène. Donc ici pas de oxo ni de one.
Il faut que tu nommes le groupe entier comme substituant =)

[Buddy]

Mdr, j'avais pas capté, il me parait tellement logique. LX t'a répondu, toujours sur le fofo orga celui-la , c'est un cas rare vous le verrez rarement.

Oxo et one c'est quand tu le places sur la chaine principale ou dans des cas extrêmement complexes de ramification que NOUS NE VERRONT PAS , l'appéllation oyl le remplace, mais comme le groupement entier est un acétone, si tu prends l'acétylCoA en bioch c'est la même formule.

[Babycrazy]

Ok merci ça va mieux !! dsl pr le smiley ... pas fait exprè

[SPW]

Bonjour;

Serait-il possible d'avoir la correction des exercices sur la stéréo-isomérie qui se trouve dans le poly , il nous demande de donner la configuration absolue des carbones asymétriques

Merci d'avance

[♠LX♠]

Ya dans la ronéo je crois. C'est une correction detaillé que tu veux spw ?

[SPW]

Sa marrangerais après si c'est pas possible c'est pas grave ^^

[♠LX♠]

Je suis sur que buddy fera ca très bien !!

[Buddy]

Je suis sur que buddy fera ca très bien !!

Je le fais dans la journée

[♠LX♠]

Elle se gave quand même la petite

[SPW]

Merci bien buddy que ferions sans nos chères tut ?

[Buddy]

Alors exercices page 30,

Sans titre.png (9.68 Kio) Vu 2388 fois

1- H en arrière, tu places abc ça tourne S et c'est parfait
2-Tu places abcd, d est un con en avant, ça tourne S mais t'inverse donc R.
3-rose abc tourne S mais H en avant donc tu inverse R.
3- bleu abc tourne dans le sens S mais H toujours en avant donc R.
4- vert abc tourne dans le sens R mais d est en avant donc S.
4- noir abc tourne en R et OH Miracle d est derrière donc R.
5- abc tourne dans le sens S mais Cl en arrière donc H en avant (encore) donc on inverse et c'est R.

la suite après
D'ici là bossez bien,

[Buddy]

ReBonsoir,

Exercices pages 32

Les molécules 1 et 2 sont identiques, on a juste changé de chaise, ce sont des stéréoisomères de conformation, les 2 OH passent d'une position axiale à équa toriale, sur une vue supérieure on voit qu'ils sont dans les même positions dans les 2 cas par rapport au cycle, ce sont des molécules identiques.
Les molécules 2 et 3 sont des diastéréo isomères, seull un C asymétrique change de configuration

[♠LX♠]

Du grand art !!!! Klap Klap moulox

[Tea Spoon]

Yoosh!

J'ai un peu trop du mal avec la deuxième réaction de l'exercice p32 du poly 2, le prof l'a corrigé super viiite !
Du coup je comprends pas ce qu'il se passe quand le N vient se fixer en alpha. Si ça se trouve c'est super bête
Si quelqu'un avait la gentillesse de me faire un petit dessin avec des petites flèches, ce serait très gentil et je lui en serai très reconnaissante.

Merci d'avance ^^