le carbone saturéé

[feryel]

salut, alors en fait dans le cours sur la réactivité du carbone saturé, lorsqu'il parle de la réaction entre le 2-bromobutane, de l'iodure de sodium, il dit que au final on obtient 2 stéréoisomères, dans des proportions différentes donc c'est une réaction 100% stéréo-sélective.
mais le truc c'est les produits ne correspondent pas à des stéréoisomères...(enfin jcrois)lol.

[Buddy]

Bonjour,

Alors, je pense que tu n'as pas vraiment compris le cours à ce niveau là,

Quand tu a une stéréosélectivité à 100% cela veut dire que tu produis 2 produits à 100% (2-iodobutane et NaBr) comme pour les enzymes. NaBr on s'en contre fout royal, donc en fait tu as un produit à 100% le 2-iodobutane.
MAIS ici en plus d'une stéréosélectivité tu a une stéréospécificité:

Quand tu pars du (R) 2-bromobutane tu obtiens le (S) 2-iodobutane.
Quand tu pars du (S) 2-bromobutane tu obtiens le (R) 2-iodobutane.

Quand tu pars de 2 substrats stéréoisomères, tu obtiens 2 produits stéréo-isomères soit R soit S qui sont donc différents.