DM :D

[ideologie]

Bonsoir!

d'abord MERCI pour ce super DM ^^

je n'ai pas compris pourquoi on avait une insaturation exo 2 partie buddy dans la premiere reaction. Pour moi NaOH permet que l'aldehyde attaque en alpha de la cetone et on a au milieu des deux cyucles un -ONa+ ( a la place de l'insaturation) , je vois pas avec quoi on peut rendre nucléofuge ce fake alcool.

et pouvions nous ici avoir une SN1 si on avait remplacer la reaction d'hydroxycloration par un hydrobromation, si oui l'alcool qui aurait attaqué aurait été l'acool primaire?

voilà merci encore ^^

[Buddy]

je viens de rectifier c'est tout à fait exact j'ai oublier une étape NaOH, delta entre temps. On cependant on a l'alcool parce qu'on est en milieu aqueux sous entendu. Voilà désolée

[ideologie]

merci et ma deuxieme remarque ^^?

[ideologie]

J'avais pas capté ton post de correction ! problème résolu donc pour le qcm 3 ^^

Qcm3 d'après moi la deuxieme reaction (l'add de l'alcynure) comment on reforme la cetone ? (on fait une activation de la cetone qui donne après reaction acide base un alcool mais après ..comment on fait vue qu'on a pas d'oxydation genre K2cr207 h2so4)

[pampam]

+1 pour la cétone !

[pampam]

Ca ne serait pas pour avoir une molécule plus stable ? Parce que avec l'alcyle devenu alcène, il y a mésomérie avec la cétone ... Donc le H de la fct alcool vient cash former liaision pi pour la méso ... Nan ?

[Buddy]

Donc voilà pour le 3 aussi j'ai fait un post y a quelques jour tu formes bien l'alcool comme dans le cours, tu aurais pu faire la cétone en oxydant derrière, t'as tout compris idéo.

pampam non, tu as bien un alcool à la place de la cétone, et tu n'auras pas de mésomérie dans ce cas la.

[pampam]

Oui j'essayais de trouver une raison à la cétone ^^ lol

Merci pour le DM en tout cas, il fait revoir pas mal de trucs !