dans le chapitre sur le rapport bénef/risque, on nous pose des courbes qui ne sont pas sigmoïdes, et qui n'ont pas du tout la tête de celles que nous eûmes vu en pharmacodynamie.
Ce qui amène a une autre question: est-ce que les courbe dose/effet ont toujours la forme de sigmoïdes ou cela dépend du type de récepteur?
Car en enzymologie on avait vu des courbes differentes selon si la cinétique était michaëllienne ou allostérique, je me demandais si c'était pareil en pharmaco?
Merci de votre aide
