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Substitution nucléophile des alcools


Substitution nucléophile des alcools

Messagepar Hope » 26 Oct 2011, 16:13

Coucou :D

J'ai une autre petite question dans la ronéo 6 page 7 quand on utilise du sulfonate pour transformer la fonction alcool est ce qui s'en suit toujours une réaction SN2? Et quand on utilise le HCl, donc un milieu acide, est ce que on aura toujours/souvent SN1 à la suite?

Merci!
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Re: Substitution nucléophile des alcools

Messagepar Buddy » 26 Oct 2011, 20:24

Bonsoir,

Alors pour la première partie ça dépend les SN1/SN2 c'est pas automatique y a plusieurs critères à prendre en compte.

Pour la 2ème si avec OH comme Nucléofuge tu as HCl se sera toujours SN1, j'ai pas d'exemple en tête où ça pourrait être SN2.

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Re: Substitution nucléophile des alcools

Messagepar Hope » 26 Oct 2011, 21:12

D'accord merci beaucoup! :D
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