[RÉSOLU]création d'epimeres et d'enantiomeres p6 roneo 3

[Cécie]

Coucou!!
J'ai un petit souci concernant ce que j'ai lu p6 de la roneo 3 :

Par rapport a la diapo ''filiarion chimique des D'aldoses'': on augmente pas le nomre d'enantiomere ..

Je comprend bien que comme on est dans la série D' et que le carbone s'ajoute par le haut alors sa ne change pas la série de notre nouvel epimere formé, mais pourtant on crée bien des enantiomeres vu que un epimere est une molécule avec un C'asymetrique donc forcément avec 2 enantiomeres non ?

D'autant plus que le paragraphe suivant '' en comparant les aldohexoses et les cetohexose '' avec le calcul des stereoisomeres 2^n est en contradiction avec ce qui ete dit au dessus ... Je me trompe ?

[Alistair]

Slt Ceci ! Non il n'y a pas d'erreur ! En ajoutant des C tu augmentes le nombre de stéréo-isomères : en fait tu augmentes le nombres de diastéréo-isomères et d'épimères mais le nombre d'énantiomère reste identique (2 ! par molécules).
Quand ondit qu'on augmente le nombre de stéréo-isomère on parle d'un seul ose et pas de tous les oses sur la même ligne de l'arbre qui représente la filiation des oses !

Par ex :
Tu prends ton ton glycéraldéhyde 2 stéréo-isomères (2^1 =2) qui sont en fait 2 énantiomères vu qu'il n'y a qu"un seul C asymétrique
Tu ajoutes 1 C : tu as l'érythrose 4 stéréo-isomères (2^2=4) dont 2 énantiomères (la forme D et la forme L)
Tu ajoutes 1 C : tu as le ribose 8 stéréo-isomères (2^3=8) dont 2 énantiomères (D et L)

Tu vois bois bien que le nb de stéréo-isomères augmentes dès que tu ajoute un C à un ose mais pas le nb d'énantiomères !
Okay ?

[Cécie]

Oui c'est très clair

Quand ondit qu'on augmente le nombre de stéréo-isomère on parle d'un seul ose et pas de tous les oses sur la même ligne de l'arbre qui représente la filiation des oses !

C'est ça que me posait problème

Merci beaucoup!