QCM 6 réaction avancé

[Dimi]

Bonjour !!

Est-ce que quelqu'un pourrait me montrer en schéma la réaction svp .. Je comprends rien au texte ;/ ..

Puis OH- agit-il comme une base forte ?

merci

[Zhost]

Salut ^_^ j'suis pas sur l'ordi mais je vais te raconter des explications a défaut de fournir les molécules.

Étape 1+2 : on forme 2 aldéhydes, ok c'est parfait géniale.
Étape 3 : OH- agit comme une base forte --> deprotonation en alpha d'un aldéhyde, qu'importe lequel.
--> ceci a pour conséquence la formation du double liaison C=C avec un carbone en alpha très nucleophile.
Et, ce carbone en alpha très nucleophile va attaquer le carbone électrophile de l'aldehyde de l'autre cote formant ainsi un cycle a 5 et non un cycle a 6.

Étape 4 : oxydation de l'alcool formée a l'étape 3.
Étape 5 : formation finale du cyclopentanol par decarboxylation et réduction.

Si c'est toujours pas mieux quand j'irais sur l'ordi je te ferais les molécules

[Dimi]

tout va bien jusqu'à apres le cycle !

Mais le problème, c'est que je vois pas ou on forme une acide carbo pour décarboxyler ??

Merci !!

[WatiGG]

J'ai pas non plus la molécule sous les yeux, mais je parie qu'en oxydant l'alcool primaire, on est on utilise :

• CrO3, H+
• PCC, H+
• K2CRO7, H+, H2O

Ce qui donne un acide carbo au final

[Dimi]

oui mais je vois pas l'alcool primaire, quand ej fais mon truc, je tombe sur u n cycle, et donc un alcool II

[WatiGG]

Bon, au point où j'en suis, je suis sûr d'avoir mes rattrapages, alors …

[Dimi]

Merci !

Bon courage pour tes partiels