Re!
La BIODISPONIBILITE
= fraction de la dose administrée qui va être absorbée par une voie d'administration donnée
= dose de médicament qui arrive dans le sang et la vitesse à laquelle elle l'atteint
= caractérise l'absorption d'un médicament
La BIOEQUIVALENCE= paramètre permettant de comparer des génériques (rappel : les génériques ont le même PA mais possèdent des excipients qui peuvent différer : c'est ca qui peut faire varier certains paramètres durant l'absorption)
Dépend de 3 facteurs
- la biodispo (aire sous la courbe : AUC)
- de Tmax : temps qu'il faut pr atteindre la Cmax dans la circulation sanguine
- de Cmax : concentration la plus élevée
Entre le médicament princeps et le générique : il faut une bioéquivalence cad un rapport de ces 3 paramètres (biodispo, Tmax, Cmax) entre ces deux formes compris en [0,8 et 1,25]
Donc ce n'est pas le PA qui change, mais bien la forme galénique, les excipients qui vont pouvoir faire varier cette biodisponibilité....
c'est plus clair?
EDIT :
Pour la biodispo relative : c'est quand tu calculs la biodispo mais que tu n'as pas la forme IV (intraveineuse) comme référence. Par définition la biodispo par IV = 100% car tu injectes le medicaments directement dans le sang.
Donc quand tu veux la biodispo d'un générique, tu vas souvent la calculer à partir du princeps qui n'est pas forcémenent par IV... t'as compris?
Merciiii!!!!!!!!!!!!!