Bonsoir,
L'item D dit : pour des réactions de substitution electrophile, le chlorobenzene est moins réactif que le benzene
Item
vrai:
le chlore est un halogène donc désactivant, car effet inductif attracteur prévaut sur effet mésomère donneur.
Donc diminution la réactivité du cycle aromatique vis-à-vis de la substitution électrophile aromatique par rapport au cycle pour lequel ce groupement est absent.
Car tous les groupements desactivants pourront déstabiliser la charge positive de l'intermédiaire de Wheland donc diminuer la cinétique de réaction par une Ea plus élevée pour permettre la réaction.
Le chlorobenzene est meme 3 fois moins réactif que le benzene en etude cintéique
