Re-bonsoir Paulineoz 
Beh dis donc c'est déjà bien ce que tu as compris ^^ . Vu que je ne sais pas exactement ce qui t'embête (mécanisme du Wooble etc ...) je t'ai fait un petit récapitulatif de tout ça
(bonne lecture ^^)Alors tout d'abord le Wooble permet aux
ARNt de
reconnaître plusieurs codons synonymes représentant le
même AA.
Si tu regardes le tableau (
diapo 28 de la Tut'rentrée) tu remarques qu'il y a à gauche la colonne
CODON et à droite les colonnes
ANTICODONS : celle de
Crick (mais ce n'était qu'une hypothèse donc un peu faux ) et celle de
Guthrie ( qui elle correspond aux
règles réelles du Wooble).
A partir de la
lecture de l'ARNm , de codon en codon, tu vas recruter les acides aminés correspondant pour former après une protéine. Mais il faut recruter le bon acide aminé (correspondant bien au codon de l'ARNm).
Et pour presque chaque codon, tu vas avoir un
ARNt correspondant (comprenant une tige acceptrice et 3 boucles, dont l'une est l'anticodon : cette boucle est composée de 3 nucléotides qui vont être complémentaires au codon de l'ARNm.
Dans le code génétique :
64 codons différents.Il faudrait donc
à priori 64 ARNt, avec chacun un anticodon différent complémentaire des codons de l'ARNm: il y aurait donc
reconnaissance,
lecture puis
recrutement de l'acide aminé correspondant au codon.
Cependant, il y en a
moins en réalité!
Comment ça se fait ?Les codons se ressemblent car il n'y a que
4 bases différentes ( A, C, U et G ), et donc certains ne diffèrent que par leur
dernière base par exemple :
CUU et CUC.Pour ces 2 codons là, on va utiliser un même ARNt , une même boucle anticodon qui va pouvoir reconnaitre les 2 !!
Mais du coup il faudrait que la
1ère base de l'anticodon qui se complémente avec la 3° base d'un codon (car anti-parallèles !) soit complémentaire avec à la fois avec
un U et un C. ->Possible grâce à la base
I = INOSINE !
Dans cet exemple, l'anticodon va être
IAG !
C'est ça le wobble: c'est le fait d'avoir un
"appariemment flexible entre codon et anticodon".
Et d'où vient l'Inosine ? Lors de la maturation de l'ARNt, il y a eu
déamination d'adénosines afin de donner des Inosines.
En ce qui concerne le
Wooble des ARNm, on utilise :
U, C, A et G.I et U*(= U modifiée) : C'est pour la
maturation des ARNt. Le Wooble des ARNt sert à économiser les ARNt et à résoudre le problème de
l'ambiguité du U qui reconnaît A et G. Donc le
U* ne reconnaîtra que le A -> Ainsi, les modifications de
A en I augmentent les possibilités du Wooble
-> Les modifications de
U en U* réduisent les possibilités du Wooble
Et tout ça afin d'
éviter la confusion entre A et G. Ex :
AUG et
AUA sur l'ARNm seraient reconnus par
UAU et donc on n'aurait pas pu différencier
Méthionine d'Isoleucine. Mais grâce à la maturation des ARNt :
U et C du CODON sont reconnus par
GUANINE ou INOSINE de l'ANTICODON et
U* de l'ANTICODON ne reconnaît que A ( et non pas la Guanine de l'anticodon qui reconnaît A tout ça pour une question de reconnaissance/distinction).
En espérant avoir élucidé pas mal de tes interrogations au sujet du Wooble
Bonne nuit (Pour la première étape de la traduction tu peux déjà regarder sur la fiche que j'ai posté et si ce n'est pas assez j'essaierai de chercher un autre schéma ^^) 
Cette fois une question de cours ! 
No stress et ne t'inquiète pas si tu n'as pas eu le temps de tout revoir, tu auras le temps de reprendre le programme lors des cours en amphi !!!