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Enantiomère


Enantiomère

Messagepar Gnafron » 17 Sep 2013, 18:06

Bonjour,
voilà, j'ai du mal à me dire que deux enantiomères sont en faite des images l'un de l'autre dans un miroir, malgré toute ma volonté, quand je représente l'enantiomère du D-glucose par exemple et donc quand je ne change de coté que le gpt hydroxyle porté par mon avant dernier carbone, soit le dernier asymétrique, je ne trouve pas qu'il sont "image dans un miroir" !
SHIT ! Est-ce que je fait une erreur ou pas dans ce que je dis ?
Merci :coeur:
Dernière édition par Gnafron le 17 Sep 2013, 18:46, édité 1 fois.
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Re: Enantiomère

Messagepar BOB » 17 Sep 2013, 18:10

Salut :)

Je crois que quand tu change l'emplacement de l'avant dernier C (donc que tu passe de D a L) tu dois inverser tous les autres carbones au dessus ! Et normalement si tu le met face a ton miroir, ça devrait marcher ;)
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Re: Enantiomère

Messagepar daphné » 17 Sep 2013, 18:12

bonsoir!

alors en fait salut,des énantionères sont
- images l'un de l'autre dans un miroir
- non superposables


exemple classique pour te représenter ça : tu prends tes mains
- elles sont images l'une de l'autre
- tu ne peux pas les superposer (ton auriculaire se retrouve sur ton pouce, ton annulaire sur ton index, etc.)
nantiomères.png
nantiomères.png (9.65 Kio) Vu 203 fois



c'est plus clair? :wink:
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Re: Enantiomère

Messagepar Gnafron » 17 Sep 2013, 18:14

Ouii voilà ou j'ai un pb BOB !
Je ne me rappelle plus très bien comment on fait un enan. et d'après sa def.on ne change QUE le carbone permetant de passer de la série L à D .
En gros, j'ai compris que c'était une épimérisation particulière mdr !
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Re: Enantiomère

Messagepar daphné » 17 Sep 2013, 18:15

petite précision supplémentaire: au niveau de deux énantiomères on inverse la configuration de tous les carbones asymétriques, pas juste l'avant-dernier!
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Re: Enantiomère

Messagepar Gnafron » 17 Sep 2013, 18:15

Donc on les change tous de côté ?
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Re: Enantiomère

Messagepar daphné » 17 Sep 2013, 18:18

gnafron je viens de voir ton message plus haut et là grosse erreur^^

des épimères sont des diastéréisomères, donc pas du tout des énantiomères

parmi les stéréo-isomères de configuration tu as:
- les énantiomères: on change la configuration de tous les carbones asymétriques
- les diastéréoisomères: stéro-isomères qui ne sont pas énantiomères (super définition^^). en gros on change la configuration de pas tous les carbones asymétriques (si ta molécule contient 5 carbones asymétriques tu pourras changer la configuration de 1, 2, 3, ou 4 de ces carbones asymétriques).
les épimères sont des sous-catégories de diastéréoisomères: on a changé la configuration d'un seul carbone asymétrique.

c'est mieux là? :wink:
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Re: Enantiomère

Messagepar Gnafron » 17 Sep 2013, 18:44

Oui, j'avais comprit ce qu'était les diastéréoisomères et les épimères, c'était juste pour te montrer le problème que j'avais avec l'énantiomérie :)
Par contre, merci mtn j'ai re-comprit l'énantiomérie ;)
Merci BOB et DaDa ! XD
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Re: Enantiomère

Messagepar BOB » 17 Sep 2013, 20:09

De nada !! Bonne soirée :)
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