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Dihydrogénation et Stéréosélectivité


Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 23 Aoû 2014, 13:45

Salut ! :D

Je comprends pas comment on arrive à déduire que la Dihydrogénation est Stéréosélective :hypnotized:

:arrow: Stéréosélectivité c'est "Se dit d'un processus qui conduit à la formation prédominante d'un stéréo-isomère plutôt que d'un autre" pourtant les produits dans l'exemple sont les stéréoisomères R/R et S/S en proportions 50/50, donc pas l'un plutôt qu'un autre non ? Et pourtant on nous dit que la réaction est stéréosélective à 100 %

Merci d'avance je suis perdu :disapointed:
Dernière édition par Avendil le 28 Aoû 2014, 14:49, édité 1 fois.
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar Orgahler » 24 Aoû 2014, 08:20

Salut ! :)

Fais bien attention, lorsque ta molécule possède n carbones asymétrique elle aura 2^n stéréo isomères ! Si tu n'en as que deux sur les quatre que tu pourrais avoir par exemple, ta réaction est stéréosélective

Ca te va ? :)
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 26 Aoû 2014, 06:11

OK super merci ! :D
Et pourquoi on dit que c'est à 100% ?
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar Orgahler » 26 Aoû 2014, 19:29

Bonsoir ! :)

Je pense que c'est parce que cette réaction sera toujours stéréosélective donc elle l'est à 100% !

Ca te va ?

Bon courage :bye:
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar rafraf06 » 26 Aoû 2014, 19:43

En gros c'est une question de proportion la stereoselectivité, si tu as par exemple 3 carbones asymétriques dans un substrat, tu auras donc 23 stereoisomeres = 8 stereoisomeres. Et du coup, dans une réaction comme de ce type, si elle est stereoselective à 100% tu peux avoir seulement 4 produits majoritaires (8/2 =4)
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 28 Aoû 2014, 14:49

Ok merci c'est top ! :D
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Re: Dihydrogénation et Stéréosélectivité

Messagepar rafraf06 » 28 Aoû 2014, 14:51

De rien Avendil ^^
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