
Est-ce que quelqu'un peut m'expliquer pourquoi sur la Fiche2 de la tut'rentée à la page 5 cette réaction:
Donne deux énantiomères au final? Moi je croyais que ça donnait RR et RS donc deux diastéréosimères
Et j'en profite pour demander, c'est pas stéréosélective parce qu'on a 50% de l'un et 50% de l'autre (=mélange racémique). Ni stéréospécifique parce que qu'il ne donne pas que configuration contraire?
Merci






