J'avais une petite question concernant la décarboxylation de la L-Histidine, en effet il est indiqué dans la diapo du prof que la L-Histidine donne la L-Histamine, mais je vois pas pourquoi il y aurait une série particulière pour l'histamine
Pour l'Histidine pas de soucis, notre carbone alpha est bien relié à 4 groupements différents donc est bien asymétrique, mais suite à la décarboxylation, ce même carbone alpha me semble être relié à seulement 3 groupements différents, non ? (Amine, R et 2H)
Voilà voilà je ne sais pas s'il y a donc une erreur dans son diapo ou bien si c'est moi qui suis en tort
Merci d'avance !!!
