Question ronéo 2p.5

[Aurelie12]

Bonsoir bonsoir !
Alors voila j'ai un petit soucis avec le dernier exemple, celui de la Thymine.
Je ne comprend pas pourquoi on dis que comme les dnL des Azotes sont impliqués dans des mésoméries ils ne seront pas réactifs alors que dans les autres exemples ( comme pyrrole ou imidazole ) c'était aussi le cas et ca ne posait pas problème ...
Si quelqu'un peut m'expliquer Merci !

[Spower]

Bonsoir

Je te renvoie juste à une phrase de cours page 4 de cette même ronéo : (qui a été corrigé dans les erratas des ronéos)
"Un doublet non liant localisé sera toujours bien plus réactif qu'un doublet non liant délocalisé"

Tout simplement parce que si le dnl est délocalisé c'est que la mésomérie est possible. Or, la mésomérie va toujours aboutir à une nouvelle forme mésomère limite plus stable. Et si c'est plus stable ... ça va moins bouger, c'est moins réactif !

Dans la ronéo, ce n'est en effet pas toujours précisé pour chaque molécule mais c'est bien tout le temps le cas :
dnl déloc par mésomérie --> stabilisation --> moins réactif

N'hésite pas si tu as d'autres questions !!

[Aurelie12]

D'accord je crois avoir compris mais juste pour etre sure : lorsque dans une molecule on a un atome qui peut subir un mesomerie et un autre non c'est toujours le deuxieme qui va reagir en priorité?
Par contre si comme dans les premiers exemples on a que l'azote qui est impliqué dans une forme de mesomerie on fait quand même par rapport a lui car il n'y a pas d'autre choix ?
Merci en tout cas pour cette reponse detaillée !

[Spower]

Re !
Pardon pour l'attente ! Oui c'est bien ça

[Aurelie12]

Merci beaucouup !