J'ai plusieurs items qui me posent problème, et comme je sais que la correction est pas toujours exacte je préfère vous demander
C'est bien FAUX, car le nombre de gènes est un peu près le même entre procaryotes et eucaryotes, c'est la DENSITE qui varie. Chez les eucaryotes entre 2 gènes tu as de longues régions intragénique = régions non codantes non transcrites. Alors que chez les procaryotes, le génome est riche en gène en terme de densité, ils sont compacts.Tiens pour mieux visualiser : Là tu vois que la densité de gènes est 2 fois plus élevée chez l'espèce procaryotes (1 gène tout les 1000 paires de bases contre 1/2000 pour l'espèce eucaryote). Alors que le nombre de gènes est dans le même ordre d'idée 4000/6000. Chez les eucaryotes la densité peut être encore plus faible 1/100000 chez des espèces eucaryotes plus complexes car plus un organisme est complexe, moins son génome est riche en gènes
Attention petit piège trèèèès subtile
On ne retrouve pas la thymine qu'uniquement au niveau de l'ADN. Certes au niveau de l'ARN, elle est remplacé par l'uracil. Mais au niveau de l'ARN de transfert tu as au niveau de la boucle T</>C, tu as une thymine.
C'est bien FAUX, car le phénomène de lyonisation implique la formation d'hétérochromatine mais pas constitutive. Hétérochromatine(HC) constitutive s'oppose à l'HC facultative.
C'est bien FAUX, Cf plus haut . Tu retrouve une thymine au niveau de l'ARN de transfert

J'espère que ça répond à toutes tes questions, pour la notion d'hétérochromatine constitutive je ne l'ai pas retrouvée dans vos polys de cette année donc c'est plus pour ta culture G
Voilà BON COURAGE à vous


