Qcm 8 SDR

[Sherlock]

Bonjour

Je n'ai pas tellement compris la derniere étape, de quel type de réaction il s'agissait... Est-ce qu'on pourrait m'expliquer un peu plus?
Merci d'avance

[rafraf06]

Yo Sherlock !

Tu as un amine secondaire donc tu as une reaction qui grace a la catalyse acide du H2SO4 va traiter ton alcool, substituer ta cétone par un amine et donner un enamine. Tu te retrouves avec une étape intermédiaire présentant un ion imminium qui aura 4 liaisons (#valencesecondaire). Puis tu décales la double liaison du côté le + substitué et tu retrouves un Amine classique

Voilou bonne soiree

[Spower]

Bonjour

Alors en fait juste avant la dernière réaction, tu es en présence d'un chlorure d'acyle (très réactif), il s'agit donc d'une réaction d'amidification où l'amine secondaire va tout simplement remplacer le Cl !



Ronéo 8 page 10 ; il fallait "juste" voir qu'on avait un dérivé d'acide après la réaction 5

Dis moi si c'est compris pour toi

[rafraf06]

Tqt pas c'est ok pour elle je lui avais fait passer le mot sur le minichat Ya quelques jours "en disant que ca revenait à faire une SN du Cl avec de l'amine"

[Sherlock]

Oui desolee pour le tps de reponse, merci bcp à vous deux