Salut! 
Je comprends pas trop ta question, donc je vais essayer de faire un petit résumé. ^^
Alors, l'
hérédité mendélienne est
la plus simple, c'est
la base :

Elle obéit aux notions de
dominance et de
récessivité 
Chaque parent
contribue de façon équivalente au génotype d’un individu

Un gène est
transmis de façon inchangée à la descendance

Chaque caractère
dépend d’un seul gèneMais, en réalité, il existe
beaucoup d'exceptions à ces lois énoncées par Mendel :

"
Elle obéit aux notions de dominance et de récessivité"
Exceptions :- Dans l'
hérédité autosomique dominante, un individu peut être
atteint alors que ses
deux parents sont normaux- Dans l'
hérédité autosomique récessive, un
hétérozygote peut présenter des
symptômes mineurs (=
hérédité intermédiaire)
- Pour les
groupes sanguins ABO, un
hétérozygote peut avoir ses
deux allèles qui s'expriment de façon équivalente (=
codominance)

"
Chaque parent contribue de façon équivalente au génotype d’un individu"
Exceptions :-
Hérédité mitochondriale (transmission
uniquement par la lignée maternelle)
-
Hérédité liée à l'empreinte génétique 
"
Un gène est transmis de façon inchangée à la descendance"
Exceptions :-
Corpuscule de Barr responsable du
phénomène de lyonisation chez la femme

"
Chaque caractère dépend d’un seul gène"
Exceptions :-
Héréditié polygénique et polyfactorielle (présence de nombreux caractères
dépendant de plusieurs gènes et de plusieurs facteurs)
L'hérédité intermédiaire est un peu une sorte de codominance car
l'allèle récessif arrive aussi à s'exprimer (ce qui aboutit à un
phénotype intermédiaire : hétérozygotes atteints de la maladie avec des
manifestations cliniques et biologiques mineures).
La codominance existe comme telle et elle n'est
pas forcément une anomalie : par exemple, avoir un
groupe sanguin AB est quelque chose de
physiologique.
Voilà, est-ce que c'est plus clair?
