Stéréosélectif suivant le nombre de C* du produit ou réactif

[K-Bouùm]

Heey !
Avant tout, désolée pour la qualité de la molécule en pièce jointe qui me pose problème...
En parlant d'elle, on remarque qu'au départ on n'a pas de C asymétrique. Cependant, en faisant la SN2, elle devient asymétrique, avec un seul des deux diastéréoisomères possible. Ma question est donc, peut-on dire que la molécule est stéréoséléctive en voyant le produit (qui a un C asymétrique) ? En bref, peut-on généraliser pour dire qu'une molécule est stéréosélective ou non en regardant le nombre de propositions donné pour le produit, sans regarder si, au départ, la molécule possède des C asymétriques ?
Merci d'avance !!

[Sherlock]

Hello

Oui, dès lors que tu crée un carbone asymétrique sur ton produit, ta réaction devient stéréosélective.

Bonne soirée

[K-Bouùm]

Coucou
Tout d'abord, merci pour ta réponse ,
Ensuite,t'as dû comprendre que je m'étais un peu embrouillée alors je vais essayer de savoir si j'ai bien compris le truc une bonne fois pour toute en prenant un autre exmple : imaginons qu'on ait une molécule avec au départ plein de C*, et puis, à la suite d'une réaction, peu importe laquelle, elle ne se retrouve qu'avec un C* avec deux possibilités de produits. On pourra donc dire que la molécule, ou plutôt sa séquence de réactions, n'est pas stéréosélective, j'me trompe ?

Dernière question : pour déterminer le nombre de produits théoriquement possible (en appliquant la règle du 2^n possibilités avec n le nombre de C*) : on regarde le nombre de C* du produit ou bien du réactif ?
Encore mercii