S'il vous plait, j'aurais besoin d'aide concernant une phrase tirée de la diapositive 55 du prof, regardant la réaction de Claisen. On nous dit :
La réaction de transestérification étant en compétition, on utilise l'alcoolate qui correspond au groupement alkyle de l'ester comme base pour former l'énolate. Je ne comprends pas en quoi est-ce qu'utiliser l'alcoolate qui correspond au groupement alkyle de l'ester comme base pour former l'énolate permettrait de favoriser une réaction de Claisen plutôt qu'une transestérification.
Éclairez moi du divin savoir !
Milles mercis.
