il me semblait (d'après la ronéo) que la liaison d un médicament à sa cible se défini que par son affinité, sa réversibilité et sa sélectivité
Donc du coup à ces trois caractéristiques la saturabilité ?
Merci d'avance

il me semblait (d'après la ronéo) que la liaison d un médicament à sa cible se défini que par son affinité, sa réversibilité et sa sélectivité





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