Coucou
- En période post abortif et de jeune : la lipolyse adipocytaire est intense et fournit beaucoup d'acides gras au foie qui fait de la bêta-oxydation ---> on produit beaucoup d'AcétylCoA (situé dans le mitochondrie)
La Pyruvate DH est inhibée alors que la Pyruvate Carbox est activée ---> Le Pyruvate provenant de l'Alanine ou du Lactate entre dans la mitochondrie et est transformé en Oxalo-Acétate qui va sortir vers le cytosol pour faire la NGG.
---> L'AcétylCoA a une origine lipidique (il provient des AG) lors de la phase post-abortive / jeûne. Ensuite lorsqu'on avance vers l'état de jeûne prolongé, l'AcétylCoA peut aussi provenir de l'oxydation des acides aminés
- En période post prandiale dans le foie, le pyruvate issu de la glycolyse va (selon la quantité d'acétylcoA :
soit subir l'action de la PDH
soit de Pyruvate Carboxylase
Ainsi on va maintenir la balance AcétylCoA/Oxalo-Acétate, ce qui permet au cycle de krebs de fonctionner. On va plutôt orienter le glucose vers la lipogénèse que vers son oxydation dans le CK
DONC EN GROS :
Si on a une baisse la glycémie, qu'on veut activer la NGG --> la Pyruvate Carboxylase est l'enzyme qui permet de faire la NGG donc elle doit être activée.
Mais il faut de l'acétyl-coa pour l'activer, ainsi quand on sera en période de jeune,on va dégrader les acides gras, et le produit terminale sera de l'Acetyl Coa, qui va donc pouvoir jouer son rôle d'activateur.
Donc en PA tu as du Pyruvate et de l'AcetylCoa et pour déjouer l'hypoglycémie :
- le Pyruvate est réorienter vers la NGG pour former ton glucose
- l'AcetylCoa qui provient des acides gras va permettre d'activer la Pyruvate Carboxylase
Ensuite en période de jeune plus avancé l'Acétyl-Coa va donner des Corps Cétonique via la cétogenèse !
Ca va mieux ?
