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par **Kouchou31** » 25 Sep 2019, 10:51

salut !! je comprends pas comment la position des groupements du chlore et de l'iode peuvent avoir cette nomenclature (concernant la numérotation de la structure carbonée) merci

par **izzydaura** » 25 Sep 2019, 12:54

Bonjourrr, :soldier:

Concernant cet item je comprends pas pourquoi ce serait le Br qui part bien qu'il soit plus nucleofuge que Cl.
J'ai considéré que la réaction étant une SN2 il fallait que le nucléofuge soit moyen (comme le Cl) et pas fort.
Si quelqu'un peut m'expliquer :confused:

par **mathibuprofène** » 25 Sep 2019, 13:29

+1 complètement d’accord avec Izzydaura

par **Tristampax** » 25 Sep 2019, 17:59

Salut à tous !

Alors pour l'explication de la nomenclature du produit obtenu tu peux regarder l'image ci-dessus

On a bien un groupement benzène sur le carbone 1, un chlore sur le carbone 2 et un iode sur le carbone 4, la chaîne carboné principale est composé de 5 carbones donc c'est du pentane :arrow:

2-chloro-4-iodo-1-phénylpentane

C'est bon pour toi ?

Ensuite l'item C dit bien "on pourra obtenir" donc c'est bien l'un des produits possible qu'on pourra obtenir en faisant la SN2, l'iode attaque soit le carbone du chlore soit le carbone du brome ! C'est bon pour vous ? :angel: