additions carbonyles

[lea63103]

hello

a propos des additions sur dérivés carbonylés en présence d'un nucléophile faible on dit qu'on fait une catalyse acide pour renforcer le centre électrophile du C mais je n'arrive pas a comprendre pourquoi un H accroché à l'O renforce l'électrophilie du C...
et a propos de l' additions des organométallique,... on ne précise pas si on a besoin de cette activation ? On doit le déduire on ce n'est pas a savoir ?
merci

[Tristampax]

Coucou !

Pour ta première question c'est simple : Quand ton H se lie à l'O, celui si ne fait plus de double liaison avec le C mais qu'une simple ce qui enlève des électrons au carbone celui ci devient un carbocation (chargé +) électrophile. Il sera donc plus apte à être attaqué par un nucléophile !
C'est compris ?

Pour ta deuxième question : Dans un passage au début de l'addition on dit : "La première sans activation nécessite un nucléophile fort pour créer une différence d'electronégativité suffisante (concerne les groupements nitrites, CN-, hydrures, RLi et carbanion entres autres)."

Le RLi est un organolithien donc un organo-métallique celui-ci est donc mentionné comme étant un nucléophile fort donc ne nécessitant pas d'activation !

C'est tout bon pour toi !

[lea63103]

super merci beaucoup pour ta réponse c'est super clair !