Je ne comprends pas trop le but du matching.
Tout ce que j'ai compris c'est que en gros on va superposer des molécules qui ont un même activité pharmacologique pour identifier leurs structures reliés à leurs propriétés pharmacologique (phrase de la ronéo quoi). Mais ces molécules que l'on superpose ce sont bien des ligands ?? et après grâce à la forme des ligands on va trouver la cible ?? (je suis vraiment perdue
). et du coup le docking ça serait l'inverse, on connait la cible (ou une protéine analogue) et on voit quel ligand, grâce à sa structure peut interagir avec ?
si tu pouvais m'aider à comprendre tout ça s'il te plait ??
merci d'avance !
