Coucou
Alors: je n'avais pas du tout vu ton post
quand c'est comme ça n'hésite pas à mettre +1 pour le faire remonter !
Alors oui: le but est de
réoxyder les coenzymes dans la CRM donc tu te demandes légitimement
quel est l'intérêt de réduire le FAD pour ensuite le réoxyder.
En fait: tout ça
est lié au cycle de krebs que tu aborderas un peu plus tard dans l'année :
Donc en fait: c'est un cycle qui en gros
se produit dans la mitochondrie et le point d'entrée c'est l'acétyl-COA une molécule qui peut un peu être
considérée comme un carrefour dans le sens où
quand tu vas dégrader les glucides, les protéines, les lipides tu vas arriver via
différents moyens à cette fameuse molécule l'acétyl coa.
L'acétyl Coa va lieu s'engager dans ce fameux cycle et
subir diverses réactions ( qui feront donc l'objet d'un cours ultérieur).
Tout ça dans le but de faire de l'énergie.
Et en fait: à l'une des étapes de ce cycle
tu vas avoir la transformation du succinate en fumarate via la succinate déshydrogénase en fait ici pour passer du
succinate au fumarate " tu enlèves deux H" il va donc falloir les mettre quelque part on va donc les mettre sur le FAD qui va donc être réduit en FADH2.

- Capture d’écran 2018-09-04 à 19.50.24.png (36.77 Kio) Vu 48 fois
Oula mais ces noms me disent quelque chose ?

Et oui tu retrouves
le détail de cette étape dans l'étape 2 de la CRM.
Pourquoi donc ?
En fait : ce cycle dont je viens de te parler
se situe dans la matrice mitochondriale ( cf schéma) mais une
seule étape se situe au niveau de la membrane interne mitochondriale et bien c'est cette étape de passage du succinate au fumarate.
Donc: cette étape permettant
le passage du succinate en fumarate est une étape du cycle de Krebs : CK ( cycle faisant l’objet d’un autre cours) avec
une enzyme membranaire faisant donc à la fois partie de la CRM et du CK.
Donc en fait: dans ce
complexe 2 composé d'une enzyme faisant aussi partie du CK en fait tu as
le passage du succinate au fumarate et donc la réduction du FADH2 dû à ce CK, tu te retrouves
donc avec ton FADH2 réduit au niveau de la membrane et donc
aussi du complexe 2 et le but de ta CRM est toujours d'oxyder donc tu vas passer par les protéines Fer S et le coenzyme Q pour de nouveau obtenir un FAD oxydé. 
Voilà encore désolé j'espère que c'est clair.
