Coucou Eren!
Alors pour t'expliquer simplement on va reprendre depuis le début.
1) d'abord tu as ta glycolyse qui forme du pyruvate a la fin.
2) ce pyruvate va ensuite
passer du cytoplasme à la mitochondrie par un transporteur et se transforme en acetyl Coa
par le biais de la PDH 3) Ensuite cet acetyl Coa va rentrer dans le
cycle de Krebs pour former du
citrate par le biais de l'enzyme: la citrate synthase 4) Or une
hausse de la concentration d'ATP va
inhiber l'isocitrate déshydrogénase ( enzyme utilisé après la citrate synthase dans le cycle krebs) DONC si cet enzyme est inhibé
le citrate s'accumule (puisqu'il n'est pas transformé), le cycle de Krebs est ""bloqué"" et le citrate n'a pas d'autre choix que de prendre un
transporteur pour sortir de la mito et se retrouver in fine dans le cytoplasme. 5) A ce moment là,
le citrate redonne de l'acetyl Coa par le biais de la citrate lyase dans le cytoplasme. Donc si on reprend le début et la fin de cette cascade de réactions si on active la PDH par conséquent (après toute la chaine énoncée)
la citrate lyase est stimulé et on A LA FORMATION D'ACETYL COA DANS LE CYTOPLASME ++++ ( le but étant que l'acetyl coa soit formé dans le cytoplasme et pas qu'il s'accumule bêtement dans la mitochondrie
sinon on pourra jamais faire la lipogenese++++).
Voila j'espère que c'est plus clair pour toi
