En phase 1 sur des patients sains, ne risque-t-on pas de fausser le résultats et d'éliminer à tort de bons médicaments? Je m'explique, (pour moi) si les patients sont sains, ils n'ont donc aucun symptômes de la maladies sur laquelle le médicament doit agir, donc il pourrait y avoir des effets négatifs alors qu'une personne malades ne déclencherais pas ces effets négatifs puisque les médicaments aurons quelque chose à "attaquer" (la cause de la maladie pour laquelle le médicament est crée), qu'on ne retrouve pas chez une personne saine non? Je sais pas trop si quelqu'un comprendra ma question, mais si oui, je veux bien une explication!
