Problème Configurations Dihydrogénation

[Chob]

Bonjouuur !!

Bon alors voilà , groooos problème :
Pour une dihydrogenation , le prof dit que : - quand on part d'une molecule Z , on obtient deux enantiomeres SS ET RR
- quand on part d'une molecule E , on obtient deux enantiomeres RS et SR

J'ai vérifié avec son exemple du (Z)-2-chloro-3-methyl-pent-2-ene ( ronéo 7 p1) , je suis d'accord, pas de soucis.

MAIS : dans les exemples donnés ( les 3 ptits exo : ronéo 7 p 2), après 15000 essais ( donc jsuis pas trop mal sure de moi ^^ ) j'obtiens completement l'inverse :
-Z donne SR et RS
-E donne RR et SS

J'ai zappé quoi ???? Help please

[♠LX♠]

Alors,

effectivement dans la diapositive qu'il avait présenté, le composé Z devenait bien SS/RR et le composé E devenait bien RS/SR
comme ceci :


Mais ce n'est pas une règle générale, cela dépend ce qui se trouve autour des carbones asymétriques, c'est a cause du chlore qui a un numéro atomique supérieur au carbone qu'on trouve cette configuration, maintenant si on prend l'exercice, en effet le composé E donnera SS/RR.
comme ceci :


voilou

[Chob]

Du coup on ne peut pas faire de règle générale du tout ?!

Si en QCM on a une question du type : que donnera le E ou le Z peu importe , il faudra faire nos petits mécanismes sur notre petite feuille de brouillon ? ^^

[♠LX♠]

Oui tu ne peux pas généraliser.
(bon en fait tu peux généraliser mais ca devient compliquer, tu peux te dire que si le numéro a est le carbone de la double liaison alors le Z donnera du SS/RR et si le numéro a est un autre element (autre que le carbone de la double liaison) alors le composé Z donnera RS/SR, mais cela me semble plus rapide de le refaire rapidement sur une feuille de brouillon)

[Chob]

D'ac ! Merci du conseil !

[♠LX♠]

Derien, bon courage pour la suite !