DM- Méthode d'étude de la cellule 2010/2011

[Babycrazy]

Rebjour

Voilà les qq items qui me posent pb:
20: " pr utiliser l'immunofluorescence indirecte, il faut au préalable fixer la struct"
Je ne comprends pas vrmt à quoi ça sert de fixer la structure, pourriez vs m'expliquer et ^pk ds ctn cas il n'y a pas besoin de le faire ?

25: " La microscopie confocale permet d'obtenir des images de section optique en éliminant les signaux ds le champ focal grace à un diaphrgamme ou pin-hole " ==> FAUX
Je ne vois pas ce qui est faux ds cet item

51: " au dessus de 10 000g on parle d'ultra-centrifugation" ==> FAUX
Je suis dsl mais je ne retrouve pas ds mon cours la réponse
39:" les métaux lourd st opaques aux éléctrons et servent d'agents de contraste ds la ME" ==> VRAI
Mais les métaux lourds ils ne st pas plutot denses aux éléctrons ?

Voilà merci d'avance

[jean-066]

Salut,
pour le 25 on élimine hors du champ focal, sinon le reste est juste, on garde que les faisceaux du champs focal ( qui traversent le pin-hole ) et on vire les autres !
51 : c'est a partir de 100 000g
et le 39 : opaque ca veux dire qui ne laisse pas passer la lumière donc si ils sont denses, ils sont opaques, ( même si la on ne parle pas de lumière mais de faisceau d'electron )

[BlackJesus]

Salut;

20) EN immunofluorescence indirecte tu utilises des AC contre une protéine que tu veux connaitre et pour obtenir cette protéine tu dois la fixer au fond d'un socle pour pouvoir éluer les protéines qui ne t'intéresse pas et pour favoriser l'interraction avec les AC

25) Parce que tu ne veux pas éliminer ce qui est dans le champ mais ce qui est autour du champ

39) Les métaux lourds augmente l'opacité de ton échantillon c'est a dire qu'il devient plus dense vis a vis des électrons

Je ne peux pas te répondre pour la 51 ^^

[Mika]

Rebjour

Voilà les qq items qui me posent pb:
20: " pr utiliser l'immunofluorescence indirecte, il faut au préalable fixer la struct"
Je ne comprends pas vrmt à quoi ça sert de fixer la structure, pourriez vs m'expliquer et ^pk ds ctn cas il n'y a pas besoin de le faire ?
Fixer la structure c'est faire en sorte que tu puisse étudier la (les) cellule(s) à un moment donné, donc plus de certaines d'interactions etc ... Exemple : tu met une hormone dans ton milieu, mais tu sais pas comment la cellule réagit, alors tu fixe la structure (tu fixe les anticorps appropriés) pour étudier comment la cellule réponds a ce signal hormonal !

25: " La microscopie confocale permet d'obtenir des images de section optique en éliminant les signaux ds le champ focal grace à un diaphrgamme ou pin-hole " ==> FAUX
Je ne vois pas ce qui est faux ds cet item
cet item est vrai !!!

51: " au dessus de 10 000g on parle d'ultra-centrifugation" ==> FAUX
Je suis dsl mais je ne retrouve pas ds mon cours la réponse
Je crois que c'est au dessus de 100 000g qu'on parle d'ultracentrifugation ^^

39:" les métaux lourd st opaques aux éléctrons et servent d'agents de contraste ds la ME" ==> VRAI
Mais les métaux lourds ils ne st pas plutot denses aux éléctrons ?
C'est la meme chose de dire opaque aux électrons et dense aux électrons

Voilà merci d'avance

voila

[Mika]

pour le 25 on élimine hors du champ focal, sinon le reste est juste, on garde que les faisceaux du champs focal ( qui traversent le pin-hole ) et on vire les autres !

salut, non non on vire bien les faisceaux du champ avec un pin-hole !!

En fait pin-hole = miroir dichroïque ==> il ne laisse passer que les photons avec la longueur d'onde que l'on veut étudier, le reste il les "vire"

[BlackJesus]

Non pas du tous mika si tu vire ce qui y'a dans le champ au final tu vas rien voir le fais de retirer ce qui n'est pas le champ permet justement de rendre plus clair ta vision de la préparation

[Mika]

jsuis pas trop d'accord avec toi la ...

Parce que si dans ton champ, tu as des rayons " d'autres " molécules que tu ne voulait pas étudier, et bien c'est la que ton pin-hole intervient

[BlackJesus]

Alors là je pense que tu mélanges un peu tous

Le miroir dichroïde permet de laisser passer qu'une seule longueur d'onde celle du spectre d'émission de ce que l'on veux observer
Le pin hole lui cherche a concentrer le faisceaux dans l'objectif pour donner une meilleur clarté a l'image de la préparation

Petit schéma a l'appui pour tous te remettre en tête

[Mika]

ah ouai merci j'avais pas le cours sous les yeux quand j'ai répondu aux items tu me pardonne j'espère

J'ai bien fait de m'être trompé au moins je le retiendrais mieux

[BlackJesus]

Tu sous entend que moi j'avais le cours sous les yeux

T'inquiète les erreurs sa arrive a tous le monde (cf en bioch où j'ai eut l'honneur de dire que l'insuline phosphorylée xD)

[Babycrazy]

C'est trop génial, vous assurez Merci , merci

[-Alexis]

Salu à tous !

Alors attention, Pin-hole différent de miroir dichroïque hein !
Le pin-hole est utilisé pour visualiser des structures 3D. En fait une image 3D c'est une superpositions de plans 2D OK ? Si tu observais la structure avec un microscope normal, tous les plans seraient écrasés en un seul et on ne verrait rien. Là, le pin-hole va permettre de se focaliser sur un des plans horizontal de la structure. C'est un peu comme un scanner. Après on peut aller se focaliser sur un autre plan (plus profond par exemple) et ainsi de suite. Un ordinateur peut superposer tous les plans et on observe la structure 3D !

Donc l'item 25 est bien faux, il faut éliminer les images hors champ ! Les images qui ne font pas parti du plan que tu veux observer !

Pour le reste, je confirme les différents post !

Bon courage à tous !!