Coucou !
Les PCR 1 et 2 nous
aident dans le raisonnement mais n'ayant aucun fragment dans les pistes 2 et 4,
on ne peut pas conclure.
Alors que la PCR 3 nous permet
à elle seule de déterminer l'effet de la mutation. Elle nous montre qu'il y a une
délétion avec
le nombre exact de nucléotide qu'il manque.
Sans mutation on a tous les exons 150 + 50 + 100 + 200 =
500 Et avec la mutation on a une piste de
450 donc il manques 500 - 450 =
50 nucléotides, correspond très probablement à l'exon 2.
En plus dans l'énoncé on nous dit que la mutation se trouve
"au niveau du dernier nucléotide le l’intron 1" donc c'est cohérent.
Bien évidement on ne pose pas de diagnostic juste avec ces résultats et dans tous les cas on doit séquencer l'ADNc pour être sur. Mais en soit on aurai pu
uniquement réaliser la PCR 3 suivi du séquençage et ça nous aurait suffis. Ce qui est impossible avec les 2 autres PCR car on ne peut même pas séquencer vu qu'il n'y a pas de fragments.
Est ce que c'est bon pour toi ?