Condensation d'imine exo ronéo 7

[Azula]

Salut !

Alors ronéo 7 j'ai un soucis avec la rėaction 2 du premier exercice. On part d'un cyclohexanone auquel on fait un activation électrophile avec H+ et que l'on fait réagir avec N diméthyl. On est bien dans le cas de la condensation d'un imine, pourtant dans la correction on forme un un amine est la double liaison de retrouve dans le cycle au lieu d'être entre le C électrophile ( effet inductif attrateur sur le carbonyl par H2O + )et le N nucléophile ( doublet non liant).

Ai-je bien compris le mécanisme ? En clair pense-vous qu'il y a un début de réconcilliation avec l'orga ?
Et ou est-ce que je me trompe ? Il y a t-il une erreur ?

EDIT : qui peut m'expliquer la deuxième étape avec l'acétone ? La trois c'est ok = déshydratation

Merci les loulous

[WatiGG]

Il y a déjà eu une question là dessus et j'y ai répondu, je t'envoie vers la fonction recherche (et si vraiment tu trouves pas, je repasserai ^^').

L'étape avec l'acétone c'est une addition électrophile entre le carbone delta+ de la cétone et la double-liaison nucléophile =)

[Azula]

J'ai cherché mais je n'ai pas trouvé, si tu as le lien de ta réponse ce sera avec plaisir

[WatiGG]

Pardon j'ai confondu avec un autre exercice un peu similaire.
Quand on condense une amine secondaire (liant deux carbones) on donne une énamine. ^^

[Azula]

Ah la fameuse énamine qui n'est pas dans la ronéo, arf

MERCI à toi