Coucou !!
Les 2 premiers primers sont ceux utilisés dans la
PCR classique. Il s'agit des amorces
hybridées aux bornes d'amont et d'aval de ta molécule d'ADN.

A ces 2 primers, tu rajoutes la sonde taqman considérée comme une
3ème amorce.

Pour la PCR quantitative, on peut choisir d'utiliser un agent intercalant (SYBR Green)
ou la sonde taqman qui ne s'intercale pas entre les brins d'ADN mais s'y
hybride comme un primer (ce qui explique qu'on la considère comme une 3ème amorce

). Voici un schéma comparatif des deux méthodes sur lesquels tu peux voir les amorces :
Good ?