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Stéréospécificité/ Stéréosélectivité


Stéréospécificité/ Stéréosélectivité

Messagepar Tchektchouka » 16 Nov 2013, 16:54

Bonjour

Mon problème vient du fait que je n'arrive toujours pas à dire quand est-ce qu'une réaction est stéréospécifique ou stéréosélective ça m'embrouille d'autant plus avec la réactivité des carbones insaturés :/

Merci d'avance :)
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Re: Stéréospécificité/ Stéréosélectivité

Messagepar AhmedT » 18 Nov 2013, 23:11

Salut

Concernant les SN :

viewtopic.php?f=481&t=38167&p=244765#p244765

Concernant les Eliminations :

Stéréosélectif: T'obtiens Z et E dans des proportions différentes
Stéréospécifique: En partant d'un réactif, t'obtiens une isoérie géométrique. En inversant ton substrat, t'obtiens l'autre isomérie géométrique. Si c'est la même, pas de stéréospécificité

Concernant les C=C :

Stéréosélectif quand t'as des stéréoisomères dans des proportions différentes ( RR et SS mais pas RS et SR), la dihydrogénation et la dihalogénation le sont
Stéréospécifité quand en inversant ton réactif, tu obtiens les autres stéréoisomères (SR et RS ms pas RR et SS). Si tu obtiens les mêmes, la réaction n'est pas stéréospécifique

Maintenant, le plus important, fais attention à la présence ou non de C asymétriques

Mieux pour toi? :)
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Re: Stéréospécificité/ Stéréosélectivité

Messagepar Tchektchouka » 19 Nov 2013, 09:04

Déjà merci pour ta réponse j'ai a peu près compris par contre ce que je n'arrive pas à visualiser c'est l'inversion des réactifs :S
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Re: Stéréospécificité/ Stéréosélectivité

Messagepar AhmedT » 20 Nov 2013, 13:29

Salut

C'est quand tu prends ton réactif S/R/Z/E après avoir vu ce qui se passait sur R/S/E/Z
S'il ya différence entre les 2 réactifs, t'auras stereospecificité
Bon?
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Re: Stéréospécificité/ Stéréosélectivité

Messagepar Tchektchouka » 20 Nov 2013, 13:51

Ah d'accord !
Merci c'est bon pour moi :)
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